RED 常見問答集

答：RED 3.3 (d) 條文。由於無線電設備本身不會破壞網路或其功能，也不會濫用網路資源，因此不會帶來無法接受的服務下降。

答：歐洲議會及歐洲理事會的 2002 年 7 月 12 日指令 2002/58/EC 條文 2 (b)，即是關於電子通訊領域的個人資料處理與隱私權保護 (隱私權與電子通訊指令)。

答：您可點擊此處了解製造商如何使用 CE 標示的步驟。

答：您可前往此處，了解個人資料的詳細考量依據。

答：可以的。您可透過公告機構 (Notified Body) 進行評估，抑可依據已獲歐盟調和的 EN 18031 系列標準 (EN 18031-1、EN 18031-2 和 EN 18031-3) 自行評估。簡單來說，就是可以選擇由第三方機構協助您認證，或是根據相關標準自行確認產品是否符合要求。

答：根據 CRA 第 (30) 條：「當歐盟委員會廢止或修改《委任法規  (EU) 2022/30》[RED DA]，導致某些產品不再適用該法規時，委員會與歐洲標準化組織應在制定 CRA 所需的協調標準時，參考《執行決定 C(2022) 5637》(Implementing Decision C(2022) 5637) 內文所述的標準化工作成果，以推動 CRA 的落實。在 CRA 的過渡期間，委員會應提供指引，協助同時受 CRA 和 RED DA 規範的製造商，順利符合兩項法規的要求。」

而根據 RED 3.3 (d)、(e) 和 (f) 條文定義所謂的直接 vs. 間接連網設備的影響，為：

• 指令 2014/53/EU 3.3 (d) 條文的第 1 條，應適用於任何可透過網際網路進行通訊的無線電設備，不論該設備的通訊是透過直接連網，或透過其他設備進行間接連網通訊 (通稱為「連網的無線電設備」)。
• 指令 3.3 (e) 條文中所設定的基本要求，適用於即使沒有連網但只要有在處理個人識別資訊 (PII) 的設備。

答：RED 適用於被歸類為無線電設備的產品，包括例如無線電發射器和無線電話等常見的通訊設備，以及各種整合 LoRaWAN、Wi-Fi、Bluetooth^®、NFC、ZigBee、Z-Wave 以及其他無線技術的消費性和專業電子設備。

不過，RED 第 3.3 (d)、(e) 及 (f) 條文的適用性也要端視現有的指令怎麼規定，有時當設備適用其他指令時，就可能會被豁免，例如：

• 落在 (EU) 2017/745 和 (EU) 2017/746 法規範圍的醫療器材
• 落在用於民用航空的(EU) 2018/1139 法規範圍的無線電設備
• 用於機動車輛的 (EU) 2019/2144 法規中的無線電設備
• 落在用於道路收費系統的 (EU) 2019/520 法規中的無線電設備

總之仍須視產品的實際使用，判斷其是否可能落在 RED 3.3 (d)、(e) 和 (f) 條文的涵蓋中。

答：RED 3.3 (d)、(e) 及 (f) 條文旨在因應直接或間接連網的設備。不過，所有的適用性仍要視產品實際用途以及是否有其它額外的支援性適用指令。在這個情況下，中樞設備/閘道器應該會是 RED 法規的重點，同時與其連接的設備也應需要符合。

答：產品必須符合製造當時以及取得符合性聲明 (DoC) 時所適用的法規和指令。這表示 RED 3.3 (d)、(e) 和 (f) 條文在正式生效前，那些原來符合 RED 的庫存產品仍被視為是符合規定的。不過，製造商還是應該主動提供符合新的RED 網路安全要求之產品，來確保市場競爭力以及使用者的安全。詳情說明，敬請參閱歐盟委員會的《藍皮書指南》。

答：RED 3.3 (d)、(e) 和 (f) 條文將與《藍皮書指南》中所述的既有歐盟執委會法規保持一致性。您可以透過公告機構進行認證評估，或根據 EN 18031-1、-2 和 -3 調和標準自行評估。工業用和消費性物聯網 (IoT) 設備，皆屬於 RED 3.3 (d)、(e) 和 (f) 條文的適用範圍。

答：是的，這類設備可能屬於 RED 第 3.3(d)(e)(f) 條文的適用範圍。根據執委會的《委任法規 (EU) 2022/30》，第 3.3(d) 條將適用於所有連接網際網路的無線電設備，但某些受其他法規管轄的產品除外。因此，無線路由器與無線基地台將落在 RED 第 3.3(d)(e)(f) 條的規範範圍。

答：否，醫療器材不在 RED 3.3 (d)、(e) 及 (f) 條文的適用範圍中。請見歐盟執委會於 2021 年 10 月 29 日發布的《委任法規 (EU) 2022/30》第 2 條規定：「作為對第 1 條規範的例外，指令 2014/53/EU 第 3.3(d)、(e) 和 (f) 條文所規定的基本要求，不適用於同時適用下列歐盟法規的無線電設備：

(a) (EU) 2017/745 法規 (醫療設備法規)
(b) (EU) 2017/746 法規 (體外診斷 (IVD) 設備法規」

答：產品是必須符合製造當時及 DoC 發出時的有效法規及指令，意指那些原來符合 RED 的庫存產品仍被視為是符合規定的。更多詳情說明，請參閱歐盟委員會的《藍皮書指南》。

答：是的，產品 A 仍會落 RED 3.3 範圍內。根據《委任法規 (EU) 2022/30》第 1 條的規定：「本法規應適用於任何能透過網際網路通訊的無線電設備，不論是直接通訊或透過其他設備連線」。因此，透過產品 B 間接連網通訊的產品 A，仍在 RED 資安要求範圍內。

答：產品是必須符合製造當時及 DoC 發出時的有效法規及指令，意指那些原來符合 RED 的庫存產品仍被視為是符合規定的。更多詳情說明，請參閱歐盟委員會的《藍皮書指南》。

答：是的，RED 3.3 (d) 條文適用於連接網際網路的產品，以確認他們不會對網路帶來不好的影響。連網印表機須遵守 3.3 (d) 條文，而 3.3 (e) 條文是適用於處理個人、移動足跡或所在位置資料的無線電產品。

印表機還是有很大可能處理個人資料，就算只是暫時。所以若您的產品屬於這種情況，也可能適用 3.3 (e) 條文。

答：否，RED 第 3.3(d)(e)(f) 條文適用對象為產品，並不會管該產品所處理的資料敏感程度為何。

答：RED 3.3 (d)、(e) 及 (f) 條文適用於所有網路連接的無線電設備，而這個遠比消費性 IoT 更廣泛，同時亦納入工業和商業設備，以及所有使用 Wi-Fi、藍牙和 Zigbee 等短距通訊的設備。